ABD’li ilaç şirketi Pfizer ve Alman BioNTech şirketi, Covid-19 aşısının %95 tesirlilik oranına sahip olduğunu ve hiçbir önemli yan tesiri olmadığını gösteren son etap testlerinden sonra aşının Avrupa ve ABD’deki acil kullanım müsaadelerini gelecek ay alınabileceği açıklandı.
Reuters’ın haberine nazaran BioNTech CEO’su Uğur Şahin, “Amerikan Besin ve İlaç Dairesi Aralık ayı ortası üzere aşıya acil durum kullanım müsaadesi verebilir. Avrupa Birliği’nin ise şartlı onayı Aralık ayının ortasından sonra verebilir.” dedi
Geçtiğimiz gün Pfizer/BioNTech’in aşısının üçüncü etap klinik denemelerinin sonuçlarında yüzde 95’ten fazla muhafaza sağladığı açıklanmıştı. Pfizer tarafından yapılan açıklamada, aşı için Amerikan Besin ve İlaç Yönetimi’ne (FDA) gelecek cuma günü acil kullanım onayı için müracaat yapılacağı belirtilmişti. Biontech’in kurucu ortağı Prof. Dr. Uğur Şahin, aşının nispeten düşük dozlu olduğu için hafif ve orta dereceli yan tesirler göstediğini söylemişti.
ARALIK AYININ İKİNCİ YARISI ONAYI ALABİLİRİZ
Biontech’in kurucu ortağı Prof. Dr. Uğur Şahin, “Eğer her şey yolunda giderse aşının onayını Aralık ayının ortasından sonra alabileceğimizi ve dağıtıma Noel’den evvel başlayabileceğimizi kestirim ediyorum. Ama (bunun olması için) her şeyin hakikaten olumlu gitmesi gerekiyor” dedi.
Geçtiğimiz gün Amerikan ilaç devi Pfizer, Alman BioNtech SE ile birlikte geliştirdiği aşının 6 ülkede 43 binden fazla istekli üzerinde yapılan son kademe kilinik deneme sonuçlarında, yüzde 95’ten fazla muhafaza sağladığını duyurmuştu.
NTV
