Pfizer, Amerikan Besin ve İlaç Ajansı FDA’ya, COVID-ip aşısının acil kullanımına müsaade verilmesi için müracaat yapıldığını duyurdu.
FDA’dan onay gelirse aşının uygulanmasına gelecek ay başlayacak. Böylelikle global saygını sona erdirecek sürecin de birinci adımı atılacak.
Pfizer ve BioNTech, aşının yüzde 95 oranında faal olduğunu ilan etmişti. FDA, son test evresi büsbütün bitmemiş ilaç ya da aşılara “acil durum kullanımı onayı” veriyor.
Ajans, acil durum kullanımına yeşil ışık yaksa da aşıyı ya da ilacı kesin onay için izlemeye devam ediyor.
Pfizer, Avrupa ve İngiltere’de onay için müracaatta bulunmuştu. FDA’dan onay çıkarsa Amerika Birleşik Devletleri’nde birinci aşının, Aralık başında vurulması bekleniyor.
Trump idaresi’nin “ışık hızı” ismini verdiği virüse karşı operasyonun başındaki General Gustave Perna, onay çıkması halinde aşının süratle dağıtılacağına dikkat çekti.
Amerika Birleşik Devletleri’nde yaklaşık 25 milyon aşı Aralık ayında kullanıma sunulacak.
Aşının üç hafta ortayla iki doz halinde uygulanması gerekiyor.
Bir öteki Amerikan ilaç firması Moderna’nın aşısının da birkaç hafta içinde FDA onayına sunulması bekleniyor.
NTV
