Bir virüs bulaştıktan yahut aşılandıktan sonra oluşturduğumuz antikorlar çok güçlü olabilir. Virüsler genel olarak bir hücreye girerek ve onu kendi kopyalarını oluşturmak için bir fabrika olarak kullanarak çalışıyor. Akabinde virüs bu hücreyi patlatıyor ve enfekte edecek yeni hücreler bularak bedenimize yayılıyor. Antikorlarımız ise virüse bağlanarak faaliyet gösteriyor. Bu durum ise virüsün birinci etapta hücrelerimize bağlanmasını ve hücrelerimize girmesini engelleyebilir.
Fakat bir virüsün komşu hücrelere yayılması için hücreden çıkması gerekmiyorsa ne olur? Antikorlarımız buna karşı tesirli olabilir mi?
CORONA VİRÜS İKİ YAHUT DAHA FAZLA HÜCRENİN BİRLEŞMESİNİ SAĞLAYARAK KAYNAKLARINI ÇOĞALTIYOR
Bilim insanları geçtiğimiz günlerde bu soruyu Covid-19’a neden olan SARS-CoV-2 için sordu. Uzmanların belirttiğine nazaran, son derece bulaşıcı olan corona virüs, insan hücrelerini değiştirerek onları iki yahut daha fazla yakın hücreyle kaynaştırabilir. Büyük birleştirilmiş hücre gövdelerine sahip bu harika hücreler, sonunda kusursuz viral fabrikalar haline gelebilir.
Aşağıdaki görüntüde, corona virüsün “süper hücreler” oluşturarak nasıl yayıldığı görülüyor:
In cell-to-cell spread viruses manipulate cells to infect each other, helping the virus transmit. This video shows some of how this happens in SARS-CoV-2 pic.twitter.com/D87oJoyNJT
— Alex Sigal (@sigallab) June 2, 2021
ÜSTÜN HÜCRELER HAKKINDA
“Sincytia” olarak bilinen harika hücreler, birden fazla çekirdeği (hücrenin genetik malzemesi içeren kısmı) ve bol sitoplazmayı (çekirdeği çevreleyen jöle gibisi madde) paylaşıyor. Bir dev hücrede bu yapıların daha fazlasına sahip olmak, virüsün daha verimli bir formda çoğalmasına yardımcı oluyor. Yani yeni tip corona virüs, hücreleri kaynaştırarak, dışarıda dolaşan nötralize edici antikorlara maruz kalmadan kendi kaynaklarını artırıyor.
ALFA VE BETA VARYANTLARI İNCELENDİ
Afrika Sıhhat ve Araştırma Enstitiüsü’nden (AHRI) Alex Sigal ve meslektaşları tarafından yapılan çalışmada iki corona virüs varyantının (alfa ve beta) hücreden hücreye bulaşma yetenekleri test edildi ve bu transfer modunun antikor nötralizasyonuna hassas olup olmadığı araştırıldı.
Sonuçlarda, alfa varyantının (ilk olarak İngiltere’de tanımlandı) antikorlara hassas olduğu, beta varyantının (ilk olarak Güney Afrika’da tanımlandı) bu antikorlara daha az hassas olduğu görüldü.
Fakat, BioRxiv’de ön baskı olarak yayımlanan araştırmada, her iki varyantın da hücreden hücreye geçiş esnasında antikor nötralizasyonundan muvaffakiyetle kurtulduğunu ortaya koydu. Bu durum ise virüsün birbiriyle kaynaşabilen hücrelerde yok edilmesinin daha güç olduğunu ortaya koyuyor.
AŞILARI NASIL ETKİLİYOR?
Bununla birlikte, araştırmacılar, virüslerin binlerce yıldır beşerlerle ve hayvanlarla bir ortada var olduğunu, bu yüzden bağışıklık sistemimiz tarafından tanınmamak için hileler geliştirdiklerini söyledi.
Başka taraftan bu durum, aşıların direkt hücreden hücreye hareket eden virüslere karşı etkisiz olacağı manasına gelmediğini söyledi.
TEK SAVUNMA ÇİZGİSİ DEĞİL: AŞILAR ANTİKORLARIN YANI SIRA T HÜCRELERİNİ DE TETİKLİYOR
Aşılama yahut enfeksiyondan sonra enfekte hücreleri tanımak ve öldürmek için eğitilmiş beyaz kan hücrelerine T hücreleri deniliyor. T hücrelerinin, viral fabrikaları arama ve yok etme yetenekleri antikorlar üzere vakitle azalmıyor. Antikor üretebilen hücreler üzere, T hücreleri de evvelki bir enfeksiyonu hatırlayabiliyor ve birebir virüs tekrar ortaya çıktığında süratle hareket edebiliyor.
Aşılar hem antikorları hem de virüse mahsus T hücrelerini tetikliyor. Antikorlar, virüslere ya hücrelere girmeden evvel ya da enfeksiyon sonrası yeni virüslerin salınmasından sonra bağlanırken, T hücreleri, enfeksiyon ortadan kalkana kadar virüs replikasyonu için verimli hücre konaklarını azaltmak üzere hareket ediyor. Öbür birçok hücrede (immünolojik hafızası olmayan) virüsü bedenden büsbütün yok etmek için birlikte çalışıyor.
CORONA VİRÜS DÜNYAYA BU TÜRLÜ YAYILDI (ARŞİV)
NTV
