Johnson&Johnson aşılarını takip eden hadiselerden biri klinik testlerin esnasında meydana geldi. O sırada şirket, aşının yanlışlı olduğuna dair hiçbir delil bulamadığını söyledi. Akabinde, aşıların yaklaşık 5 milyon şahsa verildiği ABD’de 3 önemli hadise daha görüldü.
Bununla birlikte, Johnson&Johnson’In aşısı AB’de onaylanmış olsa da, kullanıma sunulmasının bu ayın sonlarına kadar başlaması beklenmiyor. Yeniden de AB, kimi ülkelerde iki doz gerektiren AstraZeneca aşısının kullanımına yönelik kısıtlamalara karşın aşılama eforunu artırmak için tek doz uygulanan Johnson&Johnson aşı için büyük umutlar besliyor.
SPUTNİK V AŞISININ ONAYLANMASI İÇİN KÂFİ DELİL YOK
Öbür taraftan EMA bugün yaptığı farklı bir açıklamada, Rus Sputnik V aşısını onaylamak için şimdi kâfi delile sahip olmadığını söyledi. Johnson&Johnson ve AstraZenaca/Oxford’un aşıları üzere Sputnik V de corona virüse karşı antikor oluşturmak gayesiyle birtakım yaygın soğuk algınlığının neden olan olan bir adenovirüs içeriyor.
Fakat, Bloomberg’ten Sam Fazeli, adenovirüs tekniğiyle geliştirilen corona virüs aşılarının kan pıhtılaşmasına neden olabileceğine dair artan deliller nedeniyle, Sputnik V ve Johnson&Johnson’un onaylanmasının uzun bir müddet alabileceğini bildirdi.
Johnson&Johnson’un aşısını geçen ay onaylayan Amerikan Besin ve İlaç Yönetimi (FDA) bahse ait yorum yapmadı.
ASTRAZENECA/OXFORD AŞISININ PIHTILAŞMA İLE TEMASI MUHTEMEL
Öte yandan, EMA dün yaptığı açıklamada, AstraZeneca/Oxford aşısı ile kan pıhtıları ortasındaki temasın mümkün olduğunu duyurdu, lakin aşının yararlarının hala risklerden ağır bastığının altını çizdi. EMA’nın güvenlik komitesi, düşük trombositli olağandışı kan pıhtılarının AstraZeneca aşısının çok az yan tesirleri olarak listelenmesi gerektiğini belirtti.
Öte yandan, bir düzine AB ülkesi AstraZeneca/Oxford aşısının kullanımı durdurdu ya da makul yaş kümelerinin altına uygulanmasını yasakladı. Örneğin İngiltere 30 yaş altına, Hollanda ise 60 yaş altındakilere bu aşının yapılamayacağını bildirdi.
GÜNLÜK OLAY SAYISI 55 BİNİ AŞTI
NTV
