EMA ve ECDC’den yapılan ortak yazılı açıklamada, en yüksek müdafaanın son dozun üzerinden 7-14 gün geçtikten sonra sağlandığı belirtildi.
Açıklamada, “Aşı ayrıyeten hastalığı önemli geçirme ve hastaneye yatış riski en yüksek olanları korumak, virüsün yayılmasını azaltmak ve telaş verici yeni varyantların ortaya çıkmasını önlemek için de önemli” denildi.
Açıklamada ayrıyeten iki kurumun da onay verdiği aşıların aktifliğinin çok yüksek olduğuna, lakin bunun, hiçbir aşının yüzde 100 tesirli olduğu manasına gelmediğine dikkat çekildi.
Ortak açıklamada, EMA Klinik Çalışmalar ve Üretim Lideri Fergus Sweeney’in, şu görüşlerine yer verildi:
“Bu, (aşılı şahısların hastalığa yakalanması) aşıların işe yaramadığı manasına gelmiyor. Aşılanmış şahıslar, Covid-19’u ağır geçiren bireylere nazaran, çok daha iyi korunmaktadır ve hepimiz birinci fırsatta tam aşı olmak için efor göstermeliyiz.”
AB’NİN ONAY VERDİĞİ AŞILAR
15 Temmuz’da da benzeri bir ihtar yayımlayan EMA, şu ana kadar AB ülkelerinde BioNTech-Pfizer, Moderna, AstraZeneca ve Johnson&Johnson firmalarınca üretilen aşıların kullanımına müsaade veriyor. Sinovac, Curevac, Novavax, Sputnik V ve Sanofi Pasteur’un aşılarının ön değerlendirmesi devam ediyor.
ECDC, hazirandaki raporunda ağustos sonunda AB’deki hadiselerin yüzde 90’ının Delta varyantından kaynaklanacağını vurgulamıştı.
“DOST TÜRK HALKININ YANINDAYIZ, ELİMİZDEN GELENİ YAPACAĞIZ”
NTV