Son dakika haberi!
Avrupa Birliği’nin ilaç düzenleyicisi olan Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Oxford / AstraZeneca aşısı ile kan pıhtıları ortasındaki temasın muhtemel olduğunu söyledi.
EMA, aşının yararlarının hala risklerden ağır bastığının altını çizdi. EMA, kan pıhtılaşmasının AstraZeneca aşısının ‘çok ender’ yan tesiri olarak listelenmesi gerektiği sonucuna vardığını belirtirken EMA’nın güvenlik komitesi, düşük trombositli olağandışı kan pıhtılarının AstraZeneca aşısının çok ender yan tesirleri olarak listelenmesi gerektiğini belirtti.
ÇOK ENDER BİR YAN TESİR
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Oxford / AstraZeneca aşısının tüm yaş kümelerinde kullanılmaya devam etmesi gerektiğini belirtirken, düşük trombositli olağandışı kan pıhtılarının çok ender bir yan tesir olarak listelenmesi gerektiğini söyledi.
EMA, aşı uygulanacak şahıslara, aşılamadan sonraki 2 hafta içinde meydana gelebilecek düşük düzeylerde kan trombositleri ile birlikte çok ender görülen kan pıhtılaşması mümkünlüğünün bildirilmesi gerektiğinin altını çizdi.
Son dakika gelişmesinin detayları birazdan ntv.com.tr’de…
NTV
