Avrupa İlaç Ajansı Lideri (EMA) Emer Cooke, Pfizer / BioNTech ve Moderna’nın, kuruma yeni tip corona virüse karşı geliştirdiği aşı adayları için “çok sağlam” datalar sağladığını açıkladı.
Avrupa Parlamentosu’nda konuşan Cooke, “Klinik deneyler aracılığıyla takip edilen 30 binden fazla denekten oluşan bir bilgi setimiz var. Bu bize hem güvenlik hem de tesirlilik konusunda karar vermemiz için çok sağlam bir bilgi seti sağlıyor” dedi.
“GARANTİ EDEMEYİZ”
Bununla birlikte ajansın Pfizer / BioNTech aşısı için en geç 29 Aralık’ta ve Moderna aşısı için ise 12 Ocak’a kadar incelemelerini tamamlaması bekleniyor. EMA’nın onayı olmadan Avrupa Birliği’ne üye olan 27 ülke rastgele bir aşıyı ya da ilacı kullanamıyor. Cooke, aşıların onayına ait “Şu basamakta olumlu bir kıymetlendirme yapılacağını garanti edemeyiz” dedi.
SİBER AKINLAR AŞININ ONAY SÜRECİNİ ETKİLEMEYECEK
Öbür taraftan Cooke, EMA’ya yapılan siber akınlara ait de açıklama yaptı. Cooke milletvekillerine “Son birkaç haftadır siber akına maruz kalıyoruz, Bunun aşıların teslim tarihini etkilemeyeceğini ve büsbütün fonksiyonel olduğumuzu size temin ederim” dedi.
Dün, ABD’li ilaç firması Pfizer ile Alman BioNTech ve Moderna tarafından corona virüs salgınına karşı geliştirilen aşıların kaideli piyasa kullanımı başvurusunu inceleyen Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA) Amsterdam’daki genel merkezine siber akın gerçekleştirdiği duyurulmuştu. EMA ise siber akının onay bekleyen aşı için son inceleme müddetleri üzerinde hiçbir tesiri olmayacağını, kapsamlı bir soruşturma başlatıldığını açıklamıştı.
VİRÜSÜN SEYRİ GENLERİ Mİ BAĞLI?
NTV
